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促分化抑增殖抗癌新药—CF
项目类型：
可转化技术产品
项目单位名称：
中国科学院动物研究所
专利状况：
未申请专利
技术（产品）报价：
单位所在地区：
北京
技术(产品)用途介绍 ：
一、项目概况 具有我国自主知识产权的Ⅰ类抗癌新药——促分化抑增值抗癌新药—CF（coleusinfactor），对多种人体肿瘤细胞（包括人肺腺癌细胞PG、人鼻咽癌细胞CNE-2、人结肠癌细胞CA-Ⅱ、人胃腺癌BGC-823细胞和人早幼粒白血病细胞HL60/NB4）的增殖抑制效果明显。 CF对人早幼粒白血病抑瘤率达60%—79%，口服制剂对人胃腺癌BGC-823和人鼻咽癌CNE，抑瘤率分别为40%—70%和49%—84%。静脉注射剂对人胃腺癌BGC-823和人鼻咽癌CNE，抑瘤率分别为50%—70%和71.2%—88.3%。成骨肉瘤细胞移植裸鼠的动物模型试验显示，抑瘤率达60%，这为攻克骨癌这一世界性难题带来希望。 二、技术创新点 毒性极微：细胞药理超显微结构观察，CF不伤害正常细胞（如图示）。CF的这些高效微毒的独特优势，对于实体瘤缺少非细胞毒治疗药物的临床现状而言，与现有的诱导分化类药物相比，显示出了极强的竞争优势。 CF的研究已申报了3项中国发明专利。其中2项已获得国家发明专利证书；1项已获国家发明专利授权。 CF的科研型预临床研究显示出可喜结果： 1、CF对早幼粒白血病疗效明显。 2、CF治疗人晚期胃肠癌（已转移）疗效明显。 3、CF治疗晚期肾癌的疗效显著。 4、CF治疗晚期肝肿瘤的疗效显著。 除上述疗效显著的服药者外，还有小细胞肺癌、乳腺癌、宫颈癌等总计22人，都具有不同程度的疗效。 服药患者都是因医院已无法治疗，患者的家属主动要求志愿试用CF，并签署了责任书，在医生的严密监护下，严格按照医生的用药方案而进行了科研型预临床试验。
产品性能：
用于人体肿瘤，包括人肺腺癌、人鼻咽癌、人结肠癌、人胃腺癌和人早幼粒白血病等多种肿瘤的治疗。
版权：中国科学院 主办：中国科学院知识产权管理委员会 承办：国家科学图书馆
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